SuperReal螢光定量預混試劑（探針法）
商品編號&規格：
商品介紹：
本產品採用了獨特的雙組分暖開機 DNA 聚合酶進行 PCR 擴增，通過在 PCR 反應液中加入螢光探針，然後檢測反應進程中的螢光強度，達到檢測 PCR 產物擴增量的目的。
1. 本產品中雙暖開機酶構成了獨特的酶活自動調節系統。酶活自動調節系統是由化學修飾的 HotStart Taq DNA 聚合酶和抗體修飾的 Anti Taq DNA 聚合酶組成，使 SuperReal PreMix 在整個 PCR 反應過程始終保持高的 DNA 聚合酶活力，配合精心優化 Buffer 體系，從而具有定量準確，擴增效率高，重複性好和寬廣的可信範圍的特點。
2. 本產品經過優化特別有利於 Taq 酶發揮其 5’-3’外切酶活性，使螢光信號的釋放達到最佳的效果。此外，SuperReal PreMix(Probe) 也充分降解了探針螢光淬滅基團的信號釋放，經過上述優化， 用相同量的範本將得到更強的信號。
商品特點：
■ 雙核優勢：雙酶暖開機系統，穩定性強，資料更準確。
■ 線性檢測範圍寬：可至少達 107 的線性檢測範圍。
■ 靈敏度高：可檢測病毒，微生物等低豐度範本。
■ 擴增能力強：螢光信號更強。
注意事項：
■ PCR 反應的預變性條件必須設定為 95 ℃ 15min，用以啟動暖開機酶。
■ 如果試劑沒有混勻，其反應性能會有所下降。使用時請上下顛倒輕輕混勻，請不要使用振盪器進行混勻，儘量避免出現泡沫，並經暫態離心後使用。
■ 引物終濃度為 300 nM，探針終濃度為 200 nM 可以在大多數體系中獲得良好的擴增結果。
■ 需要進一步優化引物濃度的，可以在 50-900 nM範圍內調整；需要進一步優化探針濃度的，可以在 100-500 nM 範圍內調整。■ 20 µl 反應體系中，基因組 DNA 或 cDNA 範本的使用量一般小於 100 ng，逆轉錄產物作為範本時，使用量應不超過 PCR 體系終體積的 20%。
原廠網址連結